吉瑞替尼片 40mg|giltemaks Gilteritinib
老挝二厂

吉瑞替尼片 40mg|giltemaks Gilteritinib

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PRODUCT INFORMATION

商品信息

【药品名称】

通用名称:吉瑞替尼片
英文名称:Gilteritinib Tablets
商品名称:GILTEMAKS

【成份】

本品主要成份:吉瑞替尼(Gilteritinib)

化学类别:
口服小分子FLT3/AXL酪氨酸激酶抑制剂。

分子式:C₂₉H₄₄N₈O₃
分子量:约 552.71

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。

【适应症】

本品适用于:

经检测确认存在 FLT3突变(ITD或TKD) 的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

(具体适应症以当地批准为准。)

【规格】

常见规格:40 mg / 片

【用法用量】

推荐剂量:

120 mg,每日1次,口服给药。

可与食物同服或空腹服用。
整片吞服,不可掰开或咀嚼。

治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

如出现严重不良反应,可根据情况暂停、减量或永久停药。

【不良反应】

常见不良反应(≥20%)包括:

  • 贫血
  • 血小板减少
  • 发热
  • 疲劳
  • 转氨酶升高
  • 肌肉疼痛
  • 腹泻

严重不良反应可能包括:

  • 分化综合征
  • QT间期延长
  • 胰腺炎
  • 可逆性后部脑病综合征(PRES)

治疗期间建议监测:

  • 血常规
  • 肝功能
  • 心电图
  • 电解质

【禁忌】

对本品任何成份过敏者禁用。

【注意事项】

  1. 治疗前必须确认FLT3突变状态。
  2. 警惕分化综合征(发热、呼吸困难、低血压等症状需立即处理)。
  3. 定期监测心电图,避免QT延长。
  4. 出现神经系统症状需排除PRES。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

  • 具有胚胎毒性风险。
  • 妊娠期禁用。
  • 治疗期间及停药后至少6个月采取有效避孕措施。
  • 哺乳期应停止哺乳。

【儿童用药】

尚未确立18岁以下患者的安全性和有效性。

【老年用药】

老年患者无需常规剂量调整,但应加强监测。

【药物相互作用】

  1. 与强CYP3A4抑制剂合用可升高血药浓度。
  2. 与强CYP3A4诱导剂合用可降低疗效。
  3. 与延长QT间期药物合用需谨慎。

【药理作用】

吉瑞替尼为选择性FLT3抑制剂,能够抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变型激酶活性,阻断异常信号传导,抑制白血病细胞增殖并诱导凋亡。

【药代动力学】

  • 达峰时间:约 4–6 小时
  • 半衰期:约 113 小时
  • 主要经肝脏CYP3A4代谢
  • 粪便为主要排泄途径

【贮藏】

密封保存,25°C以下保存。